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TOUS LES RÉSUMÉS DE 2017
JANVIER 2017 AVRIL 2017 JUILLET 2017 OCTOBRE 2017
 FÉVRIER 2017 MAI 2017 AOÛT 2017 NOVEMBRE 2017
MARS 2017 JUIN 2017 SEPTEMBRE 2017  
       

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Amylose AA  
Arthrites juvéniles idiopathiques Maladie de Still de l’adulte
Behçet Maladies systémiques et rhumatologiques rares
Connectivites Myopathies inflammatoires
Fièvres récurrentes auto-inflammatoires Panartérite Noueuse
Génétique Polychondrite atrophiante
Gougerot-Sjögren Purpura Rhumatoïde
Horton et pseudo-polyarthrite rhizomélique Sclérodermie systémique
Kawasaki Syndrome des antiphospholipides
Lupus érythémateux systémique Syndrome hyperéosinophilique
Maladies auto-inflammatoires, actualités et nouveautés Takayasu
Maladies génétiques rares Thérapie cellulaire
Maladies hématologiques rares Vascularites
  Autres résumés non classés

 

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Votre thème : Amylose AA

 

Références de l'article Titre du résumé Télécharger le résumé
Yilmaz S, Cinar M, Simsek I, Erdem H, Pay S. Tocilizumab in the treatment of patients with AA amyloidosis secondary to familial Mediterranean fever. Rheumatology (Oxford). 2015 Mar;54(3):564-5 (PubMed) Utilisation du Tocilizumab dans l’amylose AA associée à la FMF, série de 11 cas Cliquez ici
Hamanoue S, Suwabe T, Hoshino J, Sumida K, Mise K, Hayami N, Sawa N, Takaichi K, Fujii T, Ohashi K, Yazaki M, Ikeda S, Ubara Y. Successful treatment with humanized anti-interleukin-6 receptor antibody (tocilizumab) in a case of AA amyloidosis complicated by familial Mediterranean fever. Mod Rheumatol. 2016 Jul;26(4):610-3 (PubMed) Efficacité du tocilizumab dans l’amylose AA associée à la fièvre méditerranéenne
familiale (FMF) : à propos d’un cas
Cliquez ici
Lane T, Wechalekar AD, Gillmore JD, Hawkins PN, Lachmann HJ. Safety and efficacy of empirical interleukin-1 inhibition using anakinra in AA amyloidosis of uncertain aetiology. Amyloid Int J Exp Clin Investig Off J Int Soc Amyloidosis. 2017 Sep;24(3):189–93. (PubMed) Sécurité et efficacité de l’utilisation empirique d’une biothérapie anti IL-1 (anakinra) dans l’amylose AA d’origine inconnue Cliquez ici

 

 

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Votre thème : Arthrites juvéniles idiopathiques

 

Références de l'article Titre du résumé Télécharger le résumé
1. Al-Mayouf SM, Sunker A, Abdwani R, Abrawi SA, Almurshedi F, Alhashmi N, et al. Loss-of-function variant in DNASE1L3 causes a familial form of systemic lupus erythematosus. Nat Genet 2011;43:1186–8.
2. Wakil SM, Monies DM, Abouelhoda M, Al-Tassan N, Al-Dusery H, Naim EA, et al. Mutation of LACC1 is associated with a Monogenic Form of Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ 2014;
3. De Benedetti F, Brunner HI, Ruperto N, Kenwright A, Wright S, Calvo I, et al. Randomized trial of tocilizumab in systemic juvenile idiopathic arthritis. N Engl J Med 2012;367:2385–95.
4. De Benedetti F, Brunner H, Ruperto N, Schneider R, Xavier R, Allen R, et al. Catch-up growth during tocilizumab therapy for systemic juvenile idiopathic arthritis: Results from the TENDER trial. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ 2014;
Association of a Mutation in LACC1 With a Monogenic Form of Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis

Catch-up Growth During Tocilizumab Therapy for Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis

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Lovell DJ, Ruperto N, Mouy R, Paz E, Rubio-Pérez N, Silva CA, et al. Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group (PRCSG); Paediatric Rheumatology International Trials Organization (PRINTO). Long-Term Safety, Efficacy, and Quality of Life with Intravenous Abatacept in Juvenile Idiopathic Arthritis: Up to 7 Years of Treatment. Arthritis Rheumatol. 2015 Jun 19 (PubMed) Tolérance, efficacité et qualité de vie de l’ABATACEPT intraveineux dans
l’arthrite juvénile idiopathique : plus de 7 années de traitement
Cliquez ici
 Put K, Avau A, Brisse E, Mitera T, Put S, Proost P, Bader-Meunier B, et al. Cytokines in systemic juvenile idiopathic arthritis and haemophagocytic lymphohistiocytosis: tipping the balance between interleukin-18 and interferon-γ. Rheumatology (Oxford). 2015 Aug;54(8):1507-17 (PubMed) Évaluation des cytokines dans l’arthrite juvénile idiopathique systémique et
dans la lymphohistiocytose, balance entre IL-18 et l’interféron Gamma
Cliquez ici
Davies R, Southwood TR, Kearsley-Fleet L, Lunt M, Hyrich KL; British Society for Paediatric and Adolescent Rheumatology Etanercept Cohort Study. Medically Significant Infections Are Increased in Patients With Juvenile Idiopathic Arthritis Treated With Etanercept: Results From the British Society for Paediatric and Adolescent Rheumatology Etanercept Cohort Study. Arthritis Rheumatol. 2015 Sep (PubMed) Augmentation significative des infections médicales des patients suivis pour
AJI sous Etanercept
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Lin C-H, Lin C-L, Shen T-C, Wei C-C. Epidemiology and risk of juvenile idiopathic arthritis among children with allergic diseases: a nationwide population-based study. Pediatr Rheumatol Online J. 10 mars 2016;14(1):15. (PubMed) Étude épidémiologique sur le risque d’Arthrite Juvénile Idiopathique (AJI) chez les
enfants allergiques : Étude Nationale Taiwanaise
Cliquez ici
Ravelli A, Minoia F, Davì S, Horne A, Bovis F, Pistorio A, et al. 2016 Classification Criteria for Macrophage Activation Syndrome Complicating Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis: A European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology/Paediatric Rheumatology International Trials Organisation Collaborative Initiative. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. mars 2016;68(3):566‑76. (PubMed) Critères du SAM compliquant les Arthrites Juvéniles Idiopathiques de forme
systémique (AJI-FS)
Cliquez ici
Armbrust W, Siers NE, Lelieveld OTHM, Mouton LJ, Tuinstra J, Sauer P. Fatigue in patients with juvenile idiopathic arthritis: A systematic review of the literature. Semin Arthritis Rheum. avr 2016;45(5):587‑95 (PubMed) Fatigue chez les patients atteints d’Arthrite Juvénile Idiopathique Cliquez ici 
Pacharapakornpong T, Vallibhakara SA-O, Lerkvaleekul B, Vilaiyuk S. Comparisons of the outcomesbetween early and late tocilizumab treatment in systemic juvenile idiopathic arthritis. Rheumatol Int. 31 oct 2016; (PubMed) Comparaison du devenir des patients avec AJI systémique selon l’introduction
précoce ou tardive du tocilizumab
Cliquez ici
Di Paola M, Cavalieri D, Albanese D, Sordo M, Pindo M, Donati C, et al. Alteration of Fecal Microbiota Profiles in Juvenile Idiopathic Arthritis. Associations with HLA-B27 Allele and Disease Status. Front Microbiol. 2016;7:1703. (PubMed) Altération des profils du microbiote fécal dans l’AJI, association avec HLA B27 et
l’activité de la maladie
Cliquez ici
McErlane F, Foster HE, Carrasco R, Baildam EM, Chieng SEA, Davidson JE, et al. Trends in paediatric rheumatology referral times and disease activity indices over a ten-year period among children and young people with Juvenile Idiopathic Arthritis: results from the childhood arthritis prospective Study. Rheumatol Oxf Engl. juill 2016;55(7):1225‑34. (PubMed) Évolution sur 10 ans du délai de consultation au centre de référence et de l’activité de la maladie chez des enfants atteints d’Arthrite Juvénile Idiopathique : résultats de la childhood arthritis prospective Study Cliquez ici
Shoop-Worrall SJW, Verstappen SMM, Baildam E, Chieng A, Davidson J, Foster H, et al. How common is clinically inactive disease in a prospective cohort of patients with juvenile idiopathic arthritis? The importance of definition. Ann Rheum Dis. 2017 Apr 7; (PubMed) How common is clinically inactive disease in a prospective cohort of patients with juvenile idiopathic arthritis? The importance of definition Cliquez ici
Schulert GS, Minoia F, Bohnsack J, Cron RQ, Hashad S, Kone-Paut I, et al. Biologic therapy modifies clinical and laboratory features of macrophage activation syndrome associated with systemic juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Care Res. 2017 May 12 (PubMed) Les biothérapies modifient les caractéristiques cliniques et biologiques du syndrome d'activation macrophagique associées à l'arthrite juvénile idiopathique de forme systémique Cliquez ici
Brunner HI, Ruperto N, Tzaribachev N, Horneff G, Chasnyk VG, Panaviene V, et al. Subcutaneous golimumab for children with active polyarticular-course juvenile idiopathic arthritis: results of a multicentre, double-blind, randomised-withdrawal trial. Ann Rheum Dis. 2017 May 15; (PubMed) Golimumab en sous-cutané chez les enfants atteints d'arthrite idiopathique juvénile polyarticulaire active: résultats d'un essai clinique multicentrique, randomisé, en double aveugle Cliquez ici
Calvo-Río V, Santos-Gómez M, Calvo I, González-Fernández MI, López-Montesinos B, Mesquida M, et al. Anti-Interleukin-6 Receptor Tocilizumab for Severe Juvenile Idiopathic Arthritis-Associated Uveitis Refractory to Anti-Tumor Necrosis Factor Therapy: A Multicenter Study of Twenty-Five Patients. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017 Mar;69(3):668–75. (PubMed) Tocilizumab dans les formes sévères d’uvéites des AJI réfractaires aux antiTNF Cliquez ici
Alexeeva EI, Namazova-Baranova LS, Bzarova TM, Valieva SI, Denisova RV, Sleptsova TV, et al. Predictors of the response to etanercept in patients with juvenile idiopathic arthritis without systemic manifestations within 12 months: results of an open-label, prospective study conducted at the National Scientific and Practical Center of Children’s Health, Russia. Pediatr Rheumatol Online J. 2017 Jun 14;15(1):51. (PubMed) Évaluation à 12 mois des facteurs prédictifs de rémission sous Etanercept chez des patients atteints d’AJI non systémique : résultats d’une étude ouverte, prospective conduite au National Scientific and Practical Center of Children’s Health Cliquez ici
Ravelli A, Davì S, Bracciolini G, Pistorio A, Consolaro A, van Dijkhuizen EHP, et al. Intra-articular corticosteroids versus intra-articular corticosteroids plus methotrexate in oligoarticular juvenile idiopathic arthritis: a multicentre, prospective, randomised, open-label trial. Lancet Lond Engl. 2017 Mar 4;389(10072):909–16. (PubMed) Efficacité de l’association du méthotrexate à la corticothérapie intra-articulaire dans l’arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire: une étude ouverte, multicentrique, prospective et randomisée Cliquez ici

 

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Votre thème : Behçet

 

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Hatemi G, Melikoglu M, Tunc R, Korkmaz C, Turgut Ozturk B, Mat C, et al. Apremilast for Behçet's syndrome--a phase 2, placebo-controlled study. N Engl J Med. 2015 Apr 16;372(16):1510-8. doi: 10.1056/NEJMoa1408684 (PubMed) Apremilast pour l’aphtose du Behçet : Étude de phase 2 contre Placebo Cliquez ici
Mohammad AJ, Smith RM, Chow YW, Chaudhry AN, Jayne DR. Alemtuzumab as Remission Induction Therapy in Behçet Disease: A 20-year Experience. J Rheumatol. 2015 Oct;42(10):1906-13 (PubMed) Une expérience de 20 ans d’utilisation de l’Alemtuzumab en traitement de la
maladie de Behçet
Cliquez ici

 

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Votre thème : Connectivites

 

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Yamazaki H, Sakai R, Koike R, Miyazaki Y, Tanaka M, Nanki T, Watanabe K, et al. PREVENT Study Group.  Assessment of Risks of Pulmonary Infection During 12 Months Following Immunosuppressive Treatment for Active Connective Tissue Diseases: A Large-scale Prospective Cohort Study.  J Rheumatol. 2015 Apr;42(4):614-22. (PubMed)

Détermination des facteurs de risque d’infection pulmonaire durant les 12
premiers mois de traitement immunosuppresseur chez des patients atteints
d’une connectivite : une étude de cohorte prospective
Cliquez ici
Hetlevik SO, Flatø B, Rygg M, Nordal EB, Brunborg C, Hetland H, Lilleby V. Long-term outcome in juvenile-onset mixed connective tissue disease: a nationwide Norwegian study. Ann Rheum Dis. 2017  Jan;76(1):159-165. (PubMed) Évolution à long terme des connectivites mixtes à début précoce : étude de cohorte norvégienne Cliquez ici

 

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Votre thème : Fièvres récurrentes auto-inflammatoires

 

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Giancane G, Ter Haar NM, Wulffraat N, Vastert SJ, Barron K, Hentgen V, et al. Evidence-based recommendations for genetic diagnosis of familial Mediterranean fever. Ann Rheum Dis. 2015 Apr;74(4):635-641. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206844. Epub 2015 Jan 27 (PubMed) Evidence-based recommendations for genetic diagnosis of familial Mediterranean fever Cliquez ici
Federici S, Sormani MP, Ozen S, Lachmann HJ, Amaryan G, Woo P, Koné-Paut I, et al. ; for the Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO) and Eurofever Project. Evidence-based provisional clinical classification criteria for autoinflammatory periodic fevers. Ann Rheum Dis. 2015 Jan 30. (PubMed)  Evidence-based provisional clinical classification criteria for autoinflammatory periodic fevers Cliquez ici

Nakagawa K, Gonzalez-Roca E, Souto A, Kawai T, Umebayashi H, Campistol JM, Cañellas J, Takei S, et al. Somatic NLRP3 mosaicism in Muckle-Wells syndrome. A genetic mechanism shared by different phenotypes of cryopyrin-associated periodic syndromes.  Ann Rheum Dis. 2015 Mar;74(3):603-10. (PubMed)

Somatic NLRP3 mosaicism in Muckle-Wells syndrome. A genetic mechanism shared by different phenotypes of cryopyrin-associated periodic syndromes Cliquez ici
Özçakar ZB, Özdel S, Yılmaz S, Kurt-Şükür ED, Ekim M, Yalçınkaya F. Anti-IL-1 treatment in familial Mediterranean fever and related amyloidosis. Clin Rheumatol. 2016 Feb;35(2):441-6. (PubMed) Utilisation des anti interleukine-1 au cours de la fièvre méditerranéenne familiale dans un service de pédiatrie en Turquie Cliquez ici
Ter Haar NM, Jeyaratnam J, Lachmann HJ, Simon A, Brogan PA, Doglio M, et al. The phenotype and genotype of mevalonate kinase deficiency: A series of 114 cases from the Eurofever Registry. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 23 mai 2016; (PubMed) Phénotype et génotype du déficit partiel en mévalonate kinase : Étude de 114 cas
issus du registre européen Eurofever
Cliquez ici

Akula MK, Shi M, Jiang Z, Foster CE, Miao D, Li AS, et al. Control of the innate immune response by themevalonate pathway. Nat Immunol. août 2016;17(8):922‑9. (PubMed)

Editorial: Dorfleutner A, Stehlik C. A dRAStic RHOAdblock of Pyrin inflammasome activation. Nat Immunol. 19 juill 2016;17(8):900‑2. (PubMed)

Contrôle de la réponse immunitaire innée par la voie de l’acide mevalonique Cliquez ici
Stankovic Stojanovic K, Hentgen V, Fellahi S, Georgin-Lavialle S, Amselem S, et al. Concordance between CRP and SAA in familial Mediterranean fever during attack-free period: A study of 218 patients. Clin Biochem 10 nov 2016 (PubMed) Concordance entre la CRP et la protéine SAA dans la Fièvre Méditerranéenne Familiale en dehors des périodes de crise : une série de 218 patients Cliquez ici
Stankovic Stojanovic K, Hentgen V, Fellahi S, Georgin-Lavialle S, Amselem S, et al. Concordance between CRP and SAA in familial Mediterranean fever during attack-free period: A study of 218 patients. Clin Biochem 10 nov 2016 (PubMed) Détermination et première validation d’un score international de sévérité dans la
fièvre méditerranéenne familiale
Cliquez ici
Ben-Zvi I, Kukuy O, Giat E, Pras E, Feld O, Kivity S, et al. Anakinra for colchicine resistant familial Mediterranean fever - A randomized, double blind, placebo-controlled trial. Arthritis Rheumatol. 2016 Nov 11 (PubMed) Anakinra dans la fièvre méditerranéenne familiale résistante à la colchicine. Une étude randomisée, en double aveugle, contre placebo Cliquez ici 
Ben-Zvi I, Kukuy O, Giat E, Pras E, Feld O, Kivity S, et al. Anakinra for Colchicine-Resistant Familial Mediterranean Fever: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017 Apr;69(4):854–62. (PubMed) Anakinra dans les formes de FMF résistantes à la colchicine Cliquez ici
Papa R, Doglio M, Lachmann HJ, Ozen S, Frenkel J, Simon A, et al. A web-based collection of genotype-phenotype associations in hereditary recurrent fevers from the Eurofever registry. Orphanet
J Rare Dis. 2017 Oct 18;12(1):167. (PubMed)
Une base de données Web des associations génotype-phénotype du registre Eurofever des fièvres récurrentes héréditaires Cliquez ici
Mader S, Jeganathan V, Arinuma Y, Fujieda Y, Dujmovic I, Drulovic J, et al. Understanding the antibody repertoire in Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus and Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders: do they share common targets? Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017 Oct 26; (PubMed) Neurolupus et pathologies du spectre des neuromyélites optiques : l’identification du répertoire d’auto-anticorps permet de les définir comme des entités distinctes Cliquez ici
Merrill JT, Wallace DJ, Wax S, Kao A, Fraser PA, Chang P, et al. Efficacy and Safety of Atacicept in Patients with Systemic Lupus Erythematosus: Results of a 24-week Randomized, Placebo-Controlled, Phase IIb Study. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017 Oct 26; (PubMed) Confirmation de l’efficacité de l’atacicept (un récepteur soluble anti-BLyS et anti-APRIL) pour le traitement du lupus systémique : les résultats à 24 semaines de l’essai ADDRESS II Cliquez ici

 

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Votre thème : Génétique

 

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Youm YH, Nguyen KY, Grant RW, Goldberg EL, Bodogai M, Kim D, D'Agostino D, et al. The ketone metabolite β-hydroxybutyrate blocks NLRP3 inflammasome-mediated inflammatory disease.  Nat Med. 2015 Mar;21(3):263-9. (PubMed)

Coll RC, Robertson AA, Chae JJ, Higgins SC, Muñoz-Planillo R, Inserra MC, Vetter I, et al. A small-molecule inhibitor of the NLRP3 inflammasome for the treatment of inflammatory diseases. Nat Med. 2015 Mar;21(3):248-55. (PubMed)

Apprivoiser l’inflammasome ! Cliquez ici
Schultze JL. Teaching 'big data' analysis to young immunologists. Nat Immunol. 2015 Aug 19;16(9):902-5 (PubMed) Apprendre l’analyse des « big-data » aux jeunes immunologistes Cliquez ici
Li YR, Li J, Zhao SD, Bradfield JP, Mentch FD, Maggadottir SM, Hou C, Abrams DJ, Chang D, Gao F, Guo Y, Wei Z, et al. Polychronakos C, Baldassano RN, Li H. Meta-analysis of shared genetic : architecture across ten pediatric autoimmune diseases. Nat Med. 2015 Aug 24 (PubMed) Méta-analyse sur l’architecture génétique commune des maladies
autoimmunes pédiatriques
Cliquez ici
Hung T, Pratt G, Sundararaman B, Townsend MJ, Chaivorapol C, Bhangale T, Graham RR, Ortmann W, Criswell LA, Yeo G, Behrens TW. The Ro60 autoantigen binds endogenous retroelements and regulates inflammatory gene expression. Science. 2015 Sep 17. (PubMed)  L’auto-antigène Ro60 se lie aux rétro-éléments endogènes et régule
l’expression des gènes inflammatoires
Cliquez ici
Marta Rusmini, Silvia Federici, Francesco Caroli, Alice Grossi, Maurizia Baldi, Laura Obici, Antonella Insalaco et al. Next-generation sequencing and its initial applications for molecular diagnosis of systemic auto-inflammatory diseases. Ann Rheum Dis. 2015 Sep 17. (Pubmed) Les nouvelles techniques de séquençage (NGS) et leur application au
diagnostic moléculaire des maladies auto-inflammatoires
Cliquez ici

JOURNAL: Wraith D. Autoimmunity: Antigen-specific immunotherapy. Nature. 17 févr 2016 (PubMed)

ARTICLE: Clemente-Casares X, Blanco J, Ambalavanan P, Yamanouchi J, Singha S, Fandos C, et al. Expanding antigen-specific regulatory networks to treat autoimmunity. Nature. 17 févr 2016. (PubMed)

Expansion des cellules régulatrices spécifiques d’antigènes dans le traitement
des maladies auto-immunes
Cliquez ici

 

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Votre thème : Gougerot-Sjögren

 

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Theander E, Jonsson R, Sjöström B, Brokstad K, Olsson P, Henriksson G. Prediction of Sjögren's Syndrome Years Before Diagnosis and Identification of Patients With Early Onset and Severe Disease Course by Autoantibody Profiling. Arthritis Rheumatol. 2015 Sep;67(9):2427-36 (PubMed) Étude du profil d’anticorps plusieurs années en amont du diagnostic de
syndrome de Sjögren
Cliquez ici
Nocturne G, Virone A, Ng W-F, Le Guern V, Hachulla E, Cornec D, et al. Rheumatoid Factor and Disease Activity. Are Independent Predictors of Lymphoma in Primary Sjögren’s Syndrome. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. avr 2016;68(4):977‑85. (PubMed) La présence de facteurs rhumatoïdes et l’activité de la maladie sont des facteurs de
risque indépendants de survenue d’un lymphome au cours du syndrome de Sjögren
primaire
Cliquez ici
Baer AN, Medrano L, McAdams-DeMarco M, Gniadek TJ. Association of Anticentromere Antibodies. With More Severe Exocrine Glandular Dysfunction in Sjögren’s Syndrome: Analysis of the Sjögren’s. International Collaborative Clinical Alliance Cohort. Arthritis Care Res. oct 2016;68(10):1554‑9 (PubMed) Les anticorps anti-centromères sont associés à une atteinte exocrine plus sévère au
cours du syndrome de Gougerot-Sjögren : analyse de la Sjögren’s International
Collaborative Clinical Alliance Cohort
Cliquez ici 
Bowman SJ, Everett CC, O’Dwyer JL, Emery P, Pitzalis C, Ng W-F, et al. Randomized Controlled Trial of Rituximab and Cost-Effectiveness Analysis in Treating Fatigue and Oral Dryness in Primary Sjögren’s Syndrome. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017 Jul;69(7):1440–50. (PubMed)
Bootsma H, Kroese FGM, Vissink A. Editorial: Rituximab in the Treatment of Sjögren’s Syndrome: Is It the Right or Wrong Drug? Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017 Jul;69(7):1346–9. (PubMed)
Efficacité du Rituximab dans le syndrome de Sjogren primitif Cliquez ici

 

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Votre thème : Horton et pseudo-polyarthrite rhizomélique

 

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Horton
Singh AG, Kermani TA, Crowson CS, Weyand CM, Matteson EL, Warrington KJ. Visual Manifestations in Giant Cell Arteritis: Trend over 5 Decades in a Population-based Cohort. J Rheumatol. 2015 Feb;42(2):309-15. doi: 10.3899/jrheum.140188. Epub 2014 Dec 15 (PubMed) Visual Manifestations in Giant Cell Arteritis : Trend over 5 Decades in a Population-based Cohort Cliquez ici
 Villiger PM, Adler S, Kuchen S, Wermelinger F, Dan D, Fiege V, et al. Tocilizumab for induction and maintenance of remission in giant cell arteritis: a phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Lond Engl. 4 mars 2016; (PubMed) Tocilizumab en traitement d’attaque et d’entretien de l’Artérite à Cellules Géantes :
une étude de phase II randomisée en double aveugle contre placebo
 Cliquez ici
 Alsolaimani RS, Bhavsar SV, Khalidi NA, Pagnoux C, Mandzia JL, Tay K, et al. Severe Intracranial Involvement in Giant Cell Arteritis: 5 Cases and Literature Review. J Rheumatol. mars 2016;43(3):648‑56. (PubMed)  Maladie de Horton et atteinte vasculaire intracrânienne : une complication rare Cliquez ici
Stone JH, Tuckwell K, Dimonaco S, Klearman M, Aringer M, Blockmans D, et al. Trial of Tocilizumab in Giant-Cell Arteritis. N Engl J Med. 2017 27;377(4):317–28. (PubMed) Efficacité du tocilizumab en sous-cutanée dans l’Artérite à Cellules Géantes Cliquez ici
Pseudo-Polyarthrite Rhizomélique
Devauchelle-Pensec V, Berthelot JM, Cornec D, Renaudineau Y, Marhadour T, Jousse-Joulin S, et al. Efficacy of first-line tocilizumab therapy in early polymyalgia rheumatica: a prospective longitudinal study. Ann Rheum Dis. août 2016;75(8):1506‑10. (PubMed) Étude prospective visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du tocilizumab en
première ligne dans la pseudo-polyarthrite rhizomélique
Cliquez ici
Belkhir R, Burel SL, Dunogeant L, Marabelle A, Hollebecque A, Besse B, et al. Rheumatoid arthritis and polymyalgia rheumatica occurring after immune checkpoint inhibitor treatment. Ann Rheum Dis. 2017 Jun 9; (PubMed) Le registre français des effets indésirables auto-immuns de l’immunothérapie identifie 10 patients ayant une polyarthrite rhumatoïde ou une pseudo-polyarthrite rhumatoïde survenue au cours d’un traitement anti-PD1 ou anti-PDL1 Cliquez ici

 

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Votre thème : Kawasaki

 

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Alphonse MP, Duong TT, Shumitzu C, Hoang TL, McCrindle BW, Franco A et al. Inositol-Triphosphate 3-Kinase C Médiates Inflammasome Activation and Treatment Response in Kawasaki Disease. J Immunol 25 nov 2016 (PubMed) Rôle d’ITPKC dans l’activation de l’inflammasome et la réponse au traitement de la
maladie de Kawasaki
 Cliquez ici

 

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Votre thème : Lupus érythémateux systémique

 

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TACCESS Trial Group. Treatment of lupus nephritis with abatacept: the Abatacept and Cyclophosphamide Combination Efficacy and Safety Study.Arthritis Rheumatol. 2014 Nov;66(11):3096-104 (PubMed) Treatment of Lupus Nephritis With Abatacept Cliquez ici
Al Maimouni H, Gladman DD, Ibañez D, Urowitz MB. Switching treatment between mycophenolate mofetil and azathioprine in lupus patients: indications and outcomes. Arthritis Care Res (Hoboken). 2014 Dec;66(12):1905-9 (PubMed) Switching Treatment Between Mycophenolate Mofetil and Azathioprine in Lupus Patients Cliquez ici
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Article 2 - Étude de l’efficacité et de la sécurité d’emploi du Tabalumab en administration sous-cutanée au cours du lupus systémique : Résultats de l’étude ILLUMINATE-2, une étude de phase III multicentrique randomisée en double aveugle contre Placebo durant 52 semaines

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Grandemange, Sylvie, Elodie Sanchez, Pascale Louis-Plence, Frédéric Tran Mau-Them, Didier Bessis, Christine Coubes, Eric Frouin, et al. “A New Autoinflammatory and Autoimmune Syndrome Associated with NLRP1 Mutations: NAIAD (NLRP1-Associated Autoinflammation with Arthritis and Dyskeratosis).” Annals of the Rheumatic Diseases, December 13, 2016. (PubMed) Un nouveau syndrome auto-inflammatoire et auto-immun associé aux mutations de NLRP1: NAIAD (NLRP1-associated auto-inflammation with arthritis and dyskeratosis) Cliquez ici
Neocleous V, Byrou S, Toumba M, Costi C, Shammas C, Kyriakou C, et al. Evidence of digenic inheritance in autoinflammation-associated genes. J Genet. 2016 Dec;95(4):761-766. (PubMed) Évidence d’hérédité digénique impliquant des gènes associés aux maladies auto-inflammatoires Cliquez ici
Cox AJ, Darbro BW, Laxer RM, Velez G, Bing X, Finer AL, et al. Recessive coding and regulatory mutations in FBLIM1 underlie the pathogenesis of chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO). PloS One. 2017;12(3):e0169687. (PubMed) Un nouveau gène FBLIM1 de transmission récessive dans l'ostéomyélite multifocale récurrente (CRMO) Cliquez ici
Caorsi R, Penco F, Grossi A, Insalaco A, Omenetti A, Alessio M, et al. ADA2 deficiency (DADA2) as an unrecognised cause of early onset polyarteritis nodosa and stroke: a multicentre national study. Ann Rheum Dis. 2017 May 18; (PubMed) Le déficit en ADA 2 est une cause méconnue de vascularite périphérique type PAN et accidents vasculaires cérébraux pas uniquement pédiatrique: une étude nationale multicentrique menée en Italie décrit 15 patients dont 6 chez qui la maladie a débuté à l’âge adulte Cliquez ici
Étude 1 : Lasigliè D, Mensa-Vilaro A, Ferrera D, Caorsi R, Penco F, Santamaria G, et al. Cryopyrin-associated Periodic Syndromes in Italian Patients: Evaluation of the Rate of Somatic NLRP3 Mosaicism and Phenotypic Characterization. J Rheumatol. 2017 Sep 15; (PubMed)
Étude 2 : Nakayama M, Oda H, Nakagawa K, Yasumi T, Kawai T, Izawa K, et al. Accurate clinical genetic testing for autoinflammatory diseases using the next-generation sequencing platform MiSeq. Biochem Biophys Rep. 2017 Mar;9:146–52. (PubMed)
Étude 3 : Omoyinmi E, Standing A, Keylock A, Price-Kuehne F, Melo Gomes S, Rowczenio D, et al. Clinical impact of a targeted next-generation sequencing gene panel for autoinflammation and vasculitis. PloS One. 2017;12(7):e0181874. (PubMed)
Panels NGS, Mosaïcisme et Maladies Autoinflammatoires Cliquez ici

 

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Votre thème : Maladies génétiques rares

 

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Oftedal BE, Hellesen A, Erichsen MM, Bratland E, Vardi A, Perheentupa J, Kemp EH, Fiskerstrand T, Viken MK, Weetman AP, et al. Dominant mutations in the autoimmune regulator AIRE are associated with common organ-specific autoimmune diseases. Immunity. 2015 June 16;42(6):1185-96. (PubMed) Les mutations dominantes du gène AIRE sont associées à des maladies autoimmunes
spécifiques d’organe courantes
Cliquez ici
 Meuwissen MEC, Schot R, Buta S, Oudesluijs G, Tinschert S, Speer SD, et al. Human USP18 deficiency underlies type 1 interferonopathy leading to severe pseudo-TORCH syndrome. J Exp Med. 20 juin 2016; (PubMed) Une nouvelle interféronopathie de type I : Le déficit en USP18 associé à un phénotype pseudo-TORCH Cliquez ici
Frémond M-L, Rodero MP, Jeremiah N, Belot A, Jeziorski E, Duffy D, et al. Efficacy of the Janus kinase 1/2 inhibitor ruxolitinib in the treatment of vasculopathy associated with TMEM173-activating mutations in 3 children. J Allergy Clin Immunol. 20 août 2016; (PubMed) Traitement de 3 enfants atteints de SAVI (vasculopathie associée aux mutations activatrices de TMEM173) par ruxolitinib, un inhibiteur des Janus Kinase 1 et 2 Cliquez ici

 

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Votre thème : Maladies hématologiques rares

 

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Melboucy-Belkhir S, Khellaf M, Augier A, Boubaya M, Levy V, Le Guenno G, et al. Risk factors associated with intracranial hemorrhage in adults with immune thrombocytopenia: A study of 27 cases: Intracranial Hemorrhage in Immune Thrombocytopenia. Am J Hematol. 2016 Dec;91(12):E499–501. (PubMed) Facteurs de risque associés à l’hémorragie intra-crânienne au cours du purpura thrombopénique immunologique de l’adulte : étude de 27 cas Cliquez ici

 

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Votre thème : Maladie de Still de l’adulte

 

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Votre thème : Maladies systémiques et rhumatologiques rares

 

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Rigante D, Emmi G, Fastiggi M, Silvestri E, Cantarini L. Macrophage activation syndrome in the course of monogenic autoinflammatory disorders. Clin Rheumatol. 2015 Apr 8. (PubMed) Le syndrome d’activation macrophagique au cours des maladies autoinflammatoires Cliquez ici
Castelein T, Coudyzer W, Blockmans D. IgG4-related periaortitis vs idiopathic periaortitis: is there a role for atherosclerotic plaque in the pathogenesis of IgG4-related periaortitis? Rheumatology (Oxford). 2015 Jul;54(7):1250-6 (PubMed) Péri-aortite et pathologies associées aux IgG4 : quel rôle de la plaque
athéromateuse dans la physiopathologie ?
Cliquez ici
Grom AA, Horne A, De Benedetti F. Macrophage activation syndrome in the era of biologic therapy. Nat Rev Rheumatol. mai 2016;12(5):259‑68. (PubMed) Syndrome d’activation macrophagique à l’ère des biothérapies Cliquez ici
Lumry W, Soteres D, Gower R, Jacobson KW, Li HH, Chen H, Schranz J; Safety and efficacy of C1 esterase inhibitor for acute attacks in children with hereditary angioedema. Pediatr Allergy Immunol. 2015 Nov;26(7):674-80 (Pubmed) Tolérance et efficacité du traitement par inhibiteur de la C1esterase chez les
patients atteints d’angio-oedemes héréditaires (AOH)
Cliquez ici
Asano J, Watanabe T, Oguchi T, Kanai K, Maruyama M, Ito T, Muraki T, Hamano H, Arakura N, Matsumoto A, Kawa S. Association Between Immunoglobulin G4-related Disease and Malignancy within 12 Years after Diagnosis: An Analysis after Longterm Followup. J Rheumatol. 2015 Nov;42(11):2135-42 (PubMed) Association entre la maladie associée aux IgG4 et la survenue d’un cancer dans les 12 ans suivant le diagnostic Cliquez ici
Cattalini M, Soliani M, Caparello MC, Cimaz R. Sex Differences in Pediatric Rheumatology. Clin Rev Allergy Immunol. 2017 Aug 28; (PubMed) Influence du sexe en rhumatologie pédiatrique Cliquez ici
Kay J, Schoels MM, Dörner T, Emery P, Kvien TK, Smolen JS, et al. Consensus-basedrecommendations for the use of biosimilars to treat rheumatological diseases. Ann Rheum Dis. 2017 Sep 2; (PubMed) Des recommandations internationales pour l’utilisation des biosimilaires dans les maladies rhumatologiques Cliquez ici

 

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Votre thème : Myopathies inflammatoires

 

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Dieval C, Deligny C, Meyer A, Cluzel P, Champtiaux N, Lefevre G, Saadoun D, Sibilia J, Pellegrin JL, Hachulla E, Benveniste O, Hervier B. Myocarditis in Patients With Antisynthetase Syndrome: Prevalence, Presentation, and  Outcomes Medicine (Baltimore). 2015 Jul;94(26):e798. (PubMed) Syndrome des anti-synthétases : attention au risque de myocardite ! Cliquez ici
Ruperto N, Pistorio A, Oliveira S, Zulian F, Cuttica R, Ravelli A, Fischbach M, Magnusson B, et al. Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO). Prednisone versus prednisone plus ciclosporin versus prednisone plus methotrexate in new-onset juveniledermatomyositis: a randomised trial. Lancet. 2015 Nov 27. (PubMed) Essai randomisé Prednisone seul VS Prednisone + Cyclosporine VS
Prednisone + Méthotrexate dans le traitement de la dermatomyosite juvénile
Cliquez ici
Rider LG, Nistala K. The juvenile idiopathic inflammatory myopathies: pathogenesis, clinical and autoantibody phenotypes, and outcomes. J Intern Med. juill 2016;280(1):24‑38. (PubMed) Les myopathies inflammatoires idiopathiques juvéniles : étiopathogénie, clinique et
phénotype selon les autoanticorps et devenir
Cliquez ici
Habers GEA, Bos GJFJ, van Royen-Kerkhof A, Lelieveld OTHM, Armbrust W, Takken T, et al. Muscles in motion: a randomized controlled trial on the feasibility, safety and efficacy of an exercise training programme in children and adolescents with juvenile dermatomyositis. Rheumatol Oxf Engl. juill 2016;55(7):1251‑62. (PubMed) Muscles en mouvements : une étude randomisée, contrôlée sur la faisabilité, sécurité
et efficacité d’un programme d’entrainement physique chez les enfants et adolescents
atteints de dermatomyosite juvénile
Cliquez ici
Pinal-Fernandez I, Casal-Dominguez M, Carrino JA, Lahouti AH, Basharat P, Albayda J, et al. Thigh muscle MRI in immune-mediated necrotising myopathy: extensive oedema, early muscle damage and role of anti-SRP autoantibodies as a marker of severity. Ann Rheum Dis. 20 sept 2016 (PubMed) L'IRM musculaire des cuisses dans les myopathies nécrosantes auto-immunes :
oedème, dégâts musculaires précoces et rôle des auto-anticorps anti-SRP comme
marqueur de gravité
Cliquez ici
Deakin CT, Yasin SA, Simou S, Arnold KA, Tansley SL, Betteridge ZE, et al. UK Juvenile Dermatomyositis Research Group. Muscle Biopsy Findings in Combination With Myositis-Specific Autoantibodies Aid Prediction of Outcomes in Juvenile Dermatomyositis. Arthritis Rheumatol. 2016 Nov;68(11):2806-2816. 2016 Oct 9. (PubMed) La biopsie musculaire en combinaison avec les auto-anticorps spécifiques des
myosites aide à prédire le devenir des enfants atteints de dermatomyosite
Cliquez ici
Uruha A, Nishikawa A, Tsuburaya RS, Hamanaka K, Kuwana M, Watanabe Y, et al. Sarcoplasmic MxA expression: A valuable marker of dermatomyositis. Neurology. 2016 Dec 30. (PubMed) Expression sarcoplasmique de la protéine MxA: un marqueur pour le diagnostic de dermatomyosite Cliquez ici
Arouche-Delaperche, Louiza, Yves Allenbach, Damien Amelin, Corinna Preusse, Vincent Mouly, Wladimir Mauhin, Gaelle Dzangue Tchoupou, et al. Pathogenic Role of Anti-SRP and Anti-HMGCR Antibodies in Necrotizing Myopathies: Myofiber Atrophy and Impairment of Muscle Regeneration in Necrotizing Autoimmune Myopathies. Annals of Neurology, February 22, 2017. (PubMed) Rôle pathogène des anticorps anti-SRP et anti-HMGCR dans les myopathies nécrosantes auto-immunes: atrophie et altération de la régénération musculaire Cliquez ici
Aggarwal R, Rider LG, Ruperto N, Bayat N, Erman B, Feldman BM, et al. 2016 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism criteria for minimal, moderate, and major clinical response in adult dermatomyositis and polymyositis: An International Myositis Assessment and Clinical Studies Group/Paediatric Rheumatology International Trials Organisation Collaborative Initiative. Ann Rheum Dis. mai 2017;76(5):792‐801. (PubMed) Critères ACR / EULAR 2016 pour une réponse clinique minimale, modérée et majeure dans la dermatomyosite et la polymyosite de l'adulte: Une initiative collaborative de l’International Myositis Assessment and Clinical Studies Group et de la Paediatric
Rheumatology International Trials Organisation
Cliquez ici
Mamyrova G, Rider LG, Ehrlich A, Jones O, Pachman LM, Nickeson R, Criscone-Schreiber LG, Jung LK, Miller FW, Katz JD. Environmental factors associated with disease flare in juvenile and adult dermatomyositis.Rheumatology (Oxford). 2017 Apr 21. (PubMed) Les facteurs environnementaux associés aux poussées de la maladie chez les enfants et les adultes atteints de dermatomyosites. Cliquez ici
Bachasson D, Landon-Cardinal O, Benveniste O, Hogrel J-Y, Allenbach Y. Physical Activity Monitoring: A Promising Outcome Measure in Idiopathic Inflammatory Myopathies. Neurology. 2017 May 31; (PubMed) Monitoring de l'activité physique: une mesure positive prometteuse dans les myopathies inflammatoires idiopathiques Cliquez ici
Meyer A, Laverny G, Allenbach Y, Grelet E, Ueberschlag V, Echaniz-Laguna A, et al. IFN-β-induced reactive oxygen species and mitochondrial damage contribute to muscle impairment and inflammation maintenance in dermatomyositis. Acta Neuropathol (Berl). 2017 Jun 16; (PubMed) Les dégâts mitochondriaux et les radicaux libres dérivés de l'oxygène induits par l'IFN-β contribuent à la faiblesse musculaire et au maintien de l'inflammation au cours de la dermatomyosite Cliquez ici
Suzuki S, Ishikawa N, Konoeda F, Seki N, Fukushima S, Takahashi K, et al. Nivolumab-related myasthenia gravis with myositis and myocarditis in Japan. Neurology. 18 août 2017; (PubMed) Myasthénie auto-immune associée à une myosite et une myocardite : un effet secondaire du nivolumab Cliquez ici
Lilleker JB, Vencovsky J, Wang G, Wedderburn LR, Diederichsen LP, Schmidt J, et al. The EuroMyositis registry: an international collaborative tool to facilitate myositis research. Ann Rheum Dis. 2017 Aug 30; (PubMed) Données du registre EuroMyositis: un outil international de collaboration pour la recherche sur les myopathies inflammatoires Cliquez ici
Lundberg IE, Tjärnlund A, Bottai M, Werth VP, Pilkington C, de Visser M, et al. 2017 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology Classification Criteria for Adult and Juvenile
Idiopathic Inflammatory Myopathies and Their Major Subgroups. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017 Oct 27; Références (PubMed)
Critères ACR / EULAR 2017 de classification pour les myopathies inflammatoires idiopathiques adultes et juvéniles et leurs principaux sous-groupes Cliquez ici

 

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Votre thème : Panartérite Noueuse

 

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 Merlin E, Mouy R, Pereira B, Mouthon L, Bourmaud A, Piette JC, Landman-Parker J, Chellun P, Layadi M9, Thomas C, Guillevin L, Prieur AM, Quartier P. Long-term outcome of children with pediatric-onset cutaneous and visceral polyarteritis nodosa. Joint Bone Spine. 2015 Apr 14. (PubMed)  Comparaison évolutive des enfants avec périartérite noueuse cutanée et viscérale Cliquez ici

 

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Votre thème : Polychondrite atrophiante

 

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Dion J, Costedoat-Chalumeau N, Sène D, Cohen-Bittan J, Leroux G, Dion C, et al. Relapsing Polychondritis Can Be Characterized by Three Different Clinical Phenotypes: Analysis of a Recent Series of 142 Patients. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. déc 2016;68(12):2992‑3001. (PubMed)  Trois phénotypes cliniques différents permettent de classer la polychondrite
atrophiante
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Votre thème : Purpura Rhumatoïde

 

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Votre thème : Sclérodermie systémique

 

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Moinzadeh P, Aberer E, Ahmadi-Simab K, Blank N, Distler JH, Fierlbeck G, et al. Disease progression in systemic sclerosis-overlap syndrome is significantly different from limited and diffuse cutaneous systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2015 Apr;74(4):730-7. (PubMed)  Disease progression in systemic sclerosis-overlap syndrome is significantly different from limited and diffuse cutaneous systemic sclerosis Cliquez ici
Bernstein EJ, Peterson ER, Sell JL, D'Ovidio F, Arcasoy SM, Bathon JM, Lederer DJ. Survival of adults with systemic sclerosis following lung transplantation: a nationwide cohort study. Arthritis Rheumatol. 2015 May;67(5):1314-22. (PubMed) Étude de la survie de patients adultes ayant bénéficié d’une transplantation pulmonaire dans le cadre d’une sclérodermie Cliquez ici
Avouac J, Meune C, Chenevier-Gobeaux C, Borderie D, Lefevre G, Kahan A, Allanore Y. Cardiac Biomarkers in Systemic Sclerosis: Contribution of High-Sensitivity Cardiac Troponiin in Addition to N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide. Arthritis Care Res (Hoboken). 2015 Jul;67(7):1022-30. (PubMed)  Bio-marqueurs cardiaques au cours de la sclérodermie systémique : apport de
la Troponine T hyper-sensible et du NT-Pro-BNP
Cliquez ici
Wirz EG, Jaeger VK, Allanore Y, Riemekasten G, Hachulla E, Distler O, et al. ; EUSTAR coauthors. Incidence and predictors of cutaneous manifestations during the early course of systemic sclerosis: a 10-year longitudinal study from the EUSTAR database. Ann Rheum Dis. 2015 Jul 31. (PubMed) Évolutivité cutanée et sclérodermie systémique : la plupart des patients ont un
pic d’extension cutanée dans la première année suivant le début du
phénomène de Raynaud
Cliquez ici
Paik JJ, Wigley FM, Lloyd TE, Corse AM, Casciola-Rosen L, Shah AA, Boin F, Hummers LK, Mammen AL.Spectrum of Muscle Histopathologic Findings in Forty-Two Scleroderma Patients With Weakness. Arthritis Care Res  (Hoboken). 2015 Oct;67(10):1416-25 (PubMed)  Analyse histologique de biopsies musculaires réalisées chez 42 patients
sclérodermiques présentant une faiblesse musculaire
Cliquez ici
Avouac J, Riemekasten G, Meune C, Ruiz B, Kahan A, Allanore Y. Autoantibodies against Endothelin 1 Type A Receptor Are Strong Predictors of Digital Ulcers in Systemic Sclerosis.Arthritis Care Res (Hoboken). J Rheumatol. 2015 Oct;42(10):1801-7. (PubMed)  Les anticorps dirigés contre le récepteur A de l’endothéline 1 sont fortement
prédicteurs de la survenue d’ulcères digitaux au cours de la sclérodermie
systémique
Cliquez ici
Nagaraja V, Denton CP, Khanna D ; Old medications and new targeted therapies in systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2015 Nov;54(11):1944-53 (PubMed) Nouvelles avancées dans la pathologie de la sclérodermie systémique (SSc)
Anciennes et nouvelles thérapies dans la sclérodermie systémique
Cliquez ici
Suliman YA, Dobrota R, Huscher D, Nguyen-Kim TD, Maurer B, Jordan S, Speich R, Frauenfelder T, Distler O. Brief Report: Pulmonary Function Tests: High Rate of False-Negative Results in the Early Detection and Screening of Scleroderma-Related Interstitial Lung Disease. Arthritis Rheumatol. 2015 Dec;67(12):3256-61 (PubMed) Explorations fonctionnelles respiratoires : un taux élevé de faux négatif dans le
dépistage de la pneumopathie interstitielle au cours de la sclérodermie systémique
Cliquez ici
Avouac J, Walker UA, Hachulla E, Riemekasten G, Cuomo G, Carreira PE, et al. Joint and tendon involvement predict disease progression in systemic sclerosis: a EUSTAR prospective study. Ann Rheum Dis. janv 2016;75(1):103‑9. (PubMed) Atteinte articulaire et tendineuse au cours de la sclérodermie systémique : facteurs
prédictifs de progression, étude prospective de l’EUSTAR
Cliquez ici
Mihai C, Landewé R, van der Heijde D, Walker UA, Constantin PI, Gherghe AM, et al. Digital ulcers predict a worse disease course in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. avr 2016;75(4):681‑6. (PubMed) Un antécédent d’ulcère digital est un facteur de mauvais pronostic au cours de la
sclérodermie systémique
Cliquez ici
Hurabielle C, Avouac J, Lepri G, de Risi T, Kahan A, Allanore Y. Skin Telangiectasia and the Identification of a Subset of Systemic Sclerosis Patients With Severe Vascular Disease. Arthritis Care Res. juill 2016;68(7):1021‑7. (PubMed) Lien entre les télangiectasies cutanées et la sévérité de l’atteinte vasculaire au cours
de la sclérodermie systémique
Cliquez ici
Stamm A, Saxer S, Lichtblau M, Hasler ED, Jordan S, Huber LC, et al. Exercise pulmonary haemodynamics predict outcome in patients with systemic sclerosis. Eur Respir J. 6 oct 2016 (inpress). (PubMed) Valeur pronostique de l’hypertension artérielle pulmonaire d’effort chez les patients
atteints de sclérodermie systémique
Cliquez ici
Daoussis D, Melissaropoulos K, Sakellaropoulos G, Antonopoulos I, Markatseli TE, Simopoulou T, et al. A multicenter, open-label, comparative study of B-cell depletion therapy with Rituximab for systemic sclerosis-associated interstitial lung disease. Semin Arthritis Rheum. In press. (PubMed) Efficacité et tolérance à long terme du traitement par rituximab dans la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique : étude comparative rétrospective multicentrique Cliquez ici
Hoffmann-Vold A-M, Midtvedt Ø, Tennøe AH, Garen T, Lund MB, Aaløkken TM, et al. Cardiopulmonary Disease Development in Anti-RNA Polymerase III-positive Systemic Sclerosis: Comparative Analyses from an Unselected, Prospective Patient Cohort. J Rheumatol. 2017 Jan 15 (PubMed) Manifestations cardio-pulmonaires associées à la présence d’anticorps anti-ARN
polymérase III chez les patients atteints de sclérodermie systémique : étude
comparative prospective.
Cliquez ici
Herrick, Ariane L., Xiaoyan Pan, Sébastien Peytrignet, Mark Lunt, Roger Hesselstrand, Luc Mouthon, Alan Silman, et al. “Treatment Outcome in Early Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis: The European Scleroderma Observational Study (ESOS).” Annals of the Rheumatic Diseases, February 10, 2017. (PubMed) Efficacité de 4 interventions thérapeutiques dans les formes cutanées diffuses précoces de sclérodermie systémique : l’étude ESOS (European Scleroderma Observational Study) Cliquez ici
Sanges S, Rivière S, Mekinian A, Martin T, Le Quellec A, Chatelus E, et al. Intravenous immunoglobulins in systemic sclerosis: Data from a French nationwide cohort of 46 patients and review of the literature. Autoimmun Rev. 13 févr 2017. (PubMed) Immunoglobulines intraveineuses dans la sclérodermie systémique: données d'une cohorte nationale française de 46 patients et revue de la littérature Cliquez ici
Man A, Correa JK, Ziemek J, Simms RW, Felson DT, Lafyatis R. Development and validation of a patient-reported outcome instrument for skin involvement in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2017 Feb 17. (PubMed) Mise au point et validation d’une échelle de mesure de l’atteinte cutanée par les patients atteints de sclérodermie systémique Cliquez ici
Goh NS, Hoyles RK, Denton CP, Hansell DM, Renzoni EA, Maher TM, et al. Short term pulmonary function trends are predictive of mortality in interstitial lung disease associated with systemic sclerosis. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017 Apr 20 (PubMed) Valeur pronostique des données de suivi EFR chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique Cliquez ici
Volkmann ER, Tashkin DP, Li N, Roth MD, Khanna D, Hoffmann-Vold A-M, et al. Mycophenolate versus Placebo for Systemic Sclerosis-Related Interstitial Lung Disease: An Analysis of Scleroderma Lung Studies I and II. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 4 avr 2017; (PubMed) Mycophénolate versus placebo dans la prise en charge des pneumopathies interstitielles diffuses associées à la sclérodermie systémique : analyse des données des études SLS I et II Cliquez ici
Andracco R, Irace R, Zaccara E, Vettori S, Maglione W, Riccardi A, et al. The cumulative number of micro-haemorrhages and micro-thromboses in nailfold videocapillaroscopy is a good indicator of disease activity in systemic sclerosis: a validation study of the NEMO score. Arthritis Res Ther. 2017 Jun 13;19(1):133 (PubMed) Validation du score capillaroscopique NEMO comme indicateur de l’activité de la sclérodermie systémique Cliquez ici
Vigone B, Caronni M, Severino A, Bellocchi C, Baldassarri AR, Fraquelli M, et al. Preliminary safety and efficacy profile of prucalopride in the treatment of systemic sclerosis (SSc)-related intestinal involvement: results from the open label cross-over PROGASS study. Arthritis Res Ther. 2017 Jun 20;19(1):145. (PubMed) Intérêt du prucalopride dans la prise en charge de l’atteinte digestive de la sclérodermie systémique : étude préliminaire PROGRASS Cliquez ici
Le Gouellec N, Duhamel A, Perez T, Hachulla A-L, Sobanski V, Faivre J-B, et al. Predictors of lung function test severity and outcome in systemic sclerosis-associated interstitial lung disease. PloS One.
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Facteurs prédictifs de l’évolution des EFR dans la pneumopathie interstitielle diffuse (PID) associée à la sclérodermie systémique (SSc) Cliquez ici
Gaine S, Chin K, Coghlan G, Channick R, Di Scala L, Galiè N, et al. Selexipag for the treatment of connective tissue disease-associated pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2017 Aug;50(2). (PubMed) Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire associée aux connectivites par le selexipag : analyse en sous-groupe de l’étude GRIPHON Cliquez ici
Eyraud A, Scouppe L, Barnetche T, Forcade E, Lazaro E, Duffau P, et al. Efficacy and safety of autologous haematopoietic stem cell transplantation in systemic sclerosis: A systematic review of literature. Br J Dermatol. 2017 Sep 14; (PubMed) Efficacité et tolérance de l’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans la sclérodermie systémique : revue systématique de la littérature Cliquez ici
Martis N, Queyrel-Moranne V, Launay D, Neviere R, Fuzibet J-G, Marquette C-H, et al. Limited Exercise Capacity in Patients with Systemic Sclerosis: Identifying Contributing Factors with Cardiopulmonary Exercise Testing. J Rheumatol. 2017 Nov 1; (PubMed) Intérêt des EFX dans l’enquête étiologique d’une limitation d’effort au cours de la sclérodermie systémique Cliquez ici

 

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Votre thème : Syndrome des antiphospholipides

 

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Saccone G, Berghella V, Maruotti GM, Ghi T, Rizzo G, Simonazzi G, et al. Antiphospholipid antibody profile based obstetric outcomes of primary antiphospholipid syndrome: the PREGNANTS study. Am J Obstet Gynecol. 2017 Jan 30; Références (PubMed) Pronostic obstétrical au cours du syndrome des anticorps anti-phospholipides primaire en fonction de la biologie : les résultats d’une cohorte italienne Cliquez ici
Cochery-Nouvellon É, Mercier É, Bouvier S, Balducchi J-P, Quéré I, Perez-Martin A, et al. Obstetric antiphospholipid syndrome: early variations of angiogenic factors are associated with adverse outcomes. The NOH-ANGIO observational cohort study. Haematologica. 2017 Jan 25; (PubMed) Chez les patientes ayant un SAPL obstétrical, le dosage précoce de s-Flt1/PGF au cours de la grossesse est associé aux événements vasculaires placentaires Cliquez ici
Abrahams VM, Chamley LW, Salmon JE. Antiphospholipid Syndrome and Pregnancy: Pathogenesis to Translation. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017 Apr 26; (PubMed)
Sugiura-Ogasawara M, Omae Y, Kawashima M, Toyo-Oka L, Khor S-S, Sawai H, et al. The first genome-wide association study identifying new susceptibility loci for obstetric antiphospholipid syndrome. J Hum Genet. 2017 Apr 20; (PubMed)
Physiopathologie et susceptibilité génétique dans le syndrome des anticorps antiphospholipides obstétrical : une mise au point et une étude d’association pangénomique japonaise Cliquez ici

 

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Votre thème : Syndrome hyperéosinophilique

 

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Votre thème : Takayasu

 

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Assad AP, da Silva TF, Bonfa E, Pereira RM. Maternal and Neonatal Outcomes in 89 Patients with Takayasu Arteritis (TA): Comparison Before and After the TA Diagnosis. J Rheumatol. 2015 Oct;42(10):1861-4 (PubMed) Étude des grossesses chez 89 femmes atteintes d’artérite de Takayasu : comparaison avant et après le diagnostic Cliquez ici
Gudbrandsson B, Wallenius M, Garen T, Henriksen T, Molberg Ø, Palm Ø. Takayasu Arteritis and Pregnancy: A Population-Based Study on Outcomes and Mother/Child-Related Concerns. Arthritis Care Res. 2017 Sep;69(9):1384–90. (PubMed) Évolution de la maladie de Takayasu au cours de la grossesse Cliquez ici

 

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Votre thème : Thérapie cellulaire

 

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Ermann J, Rao DA, Teslovich NC, Brenner MB, Raychaudhuri S. Immune cell profiling to guide therapeutic decisions in rheumatic diseases. Nat Rev Rheumatol. 2015 Sep;11(9):541-51. (PubMed) Profil immunitaire pour guider la thérapeutique cellulaire dans les rhumatismes
inflammatoires
Cliquez ici

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Votre thème : Vascularites

 

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Rituximab Versus Azathioprine for Maintenance in ANCA - Associated Vasculitides Cliquez ici
 

Miloslavsky EM, Specks U, Merkel PA, Seo P, Spiera R, Langford CA, Hoffman GS, et al. Rituximab in ANCA-Associated Vasculitis-Immune Tolerance Network Research Group. Rituximab for the treatment of relapses in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Arthritis Rheumatol. 2014 Nov;66(11):3151-9 (PubMed)

 Rituximab for The Treatment of Relapses in ANCA - Associated Vasculitides Cliquez ici
 Sacri AS, Chambaraud T, Ranchin B, Florkin B, Sée H, Decramer S, Flodrops H, Ulinski T, Allain-Launay E, Boyer O, Dunand O, Fischbach M, Hachulla E, Pietrement C, et al. Clinical characteristics and outcomes of childhood-onset ANCA-associated vasculitis: a French nationwide study. Nephrol Dial Transplant. 2015 Feb 12. (PubMed) Clinical characteristics and outcomes of childhood-onset ANCA-associated
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Miloslavsky EM, Specks U, Merkel PA, Seo P, Spiera R, Langford CA, Hoffman GS, Kallenberg MCG, et al . for the Rituximab in ANCA-Associated Vasculitis–Immune Tolerance Network Research Group. Outcomes of Nonsevere Relapses in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody–Associated Vasculitis Treated With Glucocorticoids
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Devenir des rechutes non sévères traitées par corticothérapie au cours des vascularites à ANCA Cliquez ici
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de Wegener)
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éosinophiliques avec polyangéite (Churg-Strauss) réfractaires ou en rechute
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Miloslavsky EM, Lu N, Unizony S, Choi HK, Merkel PA, Seo P, et al. Myeloperoxidase-Antineutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA)-Positive and ANCA-Negative Patients With Granulomatosis With Polyangiitis (Wegener’s): Distinct Patient Subsets. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. déc 2016;68(12):2945‑52. (PubMed) La présence d’ANCA dans la Granulomatose avec PolyAngéite et la spécificité des
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Kim ST, Tayar J, Trinh VA, Suarez-Almazor M, Garcia S, Hwu P, et al. Successful treatment of arthritis induced by checkpoint inhibitors with tocilizumab: a case series. Ann Rheum Dis. 2017 Aug 22; (PubMed) Complications auto-immunes de l’immunothérapie : résultats d’un registre monocentrique et traitement des complications rhumatologiques de l’immunothérapie par tocilizumab : résultats chez 3 patients Cliquez ici
Gulani V, Calamante F, Shellock FG, Kanal E, Reeder SB, International Society for Magnetic Resonance in Medicine. Gadolinium deposition in the brain: summary of evidence and recommendations. Lancet Neurol. 2017 Jul;16(7):564–70. (PubMed) Dépôts de gadolinium dans le cerveau : attention aux IRM répétées Cliquez ici
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Park JW, Curtis JR, Moon J, Song YW, Kim S, Lee EB. Prophylactic effect of trimethoprim-sulfamethoxazole for pneumocystis pneumonia in patients with rheumatic diseases exposed to prolonged high-dose glucocorticoids. Ann Rheum Dis. 2017 Nov 1; (PubMed) Bactrim or not Bactrim? Faut-il donner une prophylaxie de la pneumocystose aux patients recevant des corticostéroïdes pour des maladies auto-immunes Cliquez ici

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