FAI²R vous informe : Formation courte : “Séquençage haut débit pour le diagnostic des maladies rares & corrélations génotype-phénotype”
Formation « Séquençage haut débit pour le diagnostic des maladies rares et corrélations génotype-phénotype » 4ᵉ édition à Montpellier
La 4ᵉ édition de la formation « Séquençage haut débit pour le diagnostic des maladies rares et corrélations génotype-phénotype », proposée par l’Université de Montpellier, ouvrira ses inscriptions pour une nouvelle session prévue en mai 2026.
Cette formation s’adresse aux médecins cliniciens et conseillers en génétique souhaitant renforcer leurs compétences dans l’interprétation des données moléculaires complexes et dans la mise en œuvre de stratégies diagnostiques personnalisées.
Objectifs de la formation
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Comprendre et interpréter les résultats moléculaires, même les plus complexes, afin d’orienter les décisions cliniques.
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Maîtriser les corrélations génotype-phénotype, en tenant compte de l’expressivité variable et de la pénétrance incomplète des variants.
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Développer des stratégies diagnostiques ou thérapeutiques adaptées aux situations les plus délicates.
Informations pratiques
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Capacité limitée : les inscriptions se font dans la limite des places disponibles.
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Formation non diplômante, avec attestation de suivi reconnue et micro-certification délivrée.
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Possibilités de financement selon votre statut.
Candidature
Pour candidater ou obtenir plus d’informations : benjamin.bouisson@chu-montpellier.fr