Nouvelle publication : Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome de Sjögren
Nouveau PNDS : Syndrome de Sjögren
Nous avons le plaisir de vous annoncer la publication du Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren sur le site de la Haute Autorité de Santé.
Il a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
Le document PDF est consultable et téléchargeable sur le site de la Haute Autorité de Santé :
Pour aller plus loin
- Déclarations publiques d’intérêts
- En savoir plus sur le syndrome de Sjögren
- Qu’est-ce qu’un PNDS ?
- Version audio de l’HAS (adaptée pour les malvoyants et difficultés de lecture (ReadSpeaker))