Nouvelle vidéo : Quelle prise en charge des maladies rares en France en 2026 ?
À découvrir, la nouvelle vidéo « Quelle prise en charge des maladies rares en France en 2026 ? », par Anne Sophie Lapointe, cheffe de mission maladies rares (DGOS), que nous remercions.
Dans cette vidéo, retrouvez également un témoignage de patient : Eve Gilles, Miss France 2024 (errance, annonce diagnostic et handicap invisible), suivi de la présentation du PNMR4 (Plan National Maladies Rares 4), par Anne-Sophie Lapointe, Cheffe de mission maladies rares, Direction Générale de l’offre de soins (DGOS)
