Les pathologies rares
- Amylose AA
- Artérite à cellules géantes (Horton) et Pseudo-Polyarthrite Rhizomélique
- Artérite de Takayasu
- Behçet
- CANDLE
- Connectivite mixte
- Cryopyrinopathies (CAPS)
- Déficit en ADA2 (DADA2)
- Déficit en HOIL1
- Déficit en Mévalonate Kinase (MKD)
- Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2
- DIRA
- Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF)
- Intervillites chroniques d’étiologie indéterminée
- Kawasaki
- La maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire (MBG)
- Lupus systémique
- Maladie associée aux IgG4 (MAG4)
- Maladie de Degos
- Maladie de Sjögren
- Maladie de Still
- Ostéites chroniques multifocales récidivantes (OCMR)
- Panartérite Noueuse (PAN)
- Péricardites Récidivantes
- PFAPA
- Polychondrite Atrophiante
- SAPHO
- SAVI
- Sclérodermie systémique
- Syndrome auto-inflammatoire par haploinsuffisance de TNFAIP3/A20
- Syndrome d’arthrite purulente-pyoderma gangrenosum-acné (PAPA)
- Syndrome de Blau
- Syndrome de Cogan
- Syndrome de Majeed
- Syndrome de Schnitzler
- Syndrome de Susac
- Syndrome des Antiphospholipides (SAPL)
- Syndrome périodique lié à NLRP12 (NAPS12)
- Syndromes auto-inflammatoires associés aux mutations de NLRC4
- TRAPS
- Vascularite à IgA (Purpura Rhumatoïde)
- Vascularite cryoglobulinémique
- Vascularite Primitive du SNC
- Vascularites urticariennes hypocomplémentémiques
- VEXAS