Génétique
Veille bibliographique : Génétique
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| Youm YH et al. The ketone metabolite β-hydroxybutyrate blocks NLRP3 inflammasome-mediated inflammatory disease. Nat Med. 2015 Mar;21(3):263-9 | Lire le résumé |
| Coll RC et al. A small-molecule inhibitor of the NLRP3 inflammasome for the treatment of inflammatory diseases. Nat Med. 2015 Mar;21(3):248-55 | Lire le résumé |
| Schultze JL. Teaching 'big data' analysis to young immunologists. Nat Immunol. 2015 Aug 19;16(9):902-5 | Lire le résumé |
| Li YR et al. Meta-analysis of shared genetic : architecture across ten pediatric autoimmune diseases. Nat Med. 2015 Aug 24 | Lire le résumé |
| Hung T et al. The Ro60 autoantigen binds endogenous retroelements and regulates inflammatory gene expression. Science. 2015 Sep 17 | Lire le résumé |
| Marta Rusmini et al. Next-generation sequencing and its initial applications for molecular diagnosis of systemic auto-inflammatory diseases. Ann Rheum Dis. 2015 Sep 17 | Lire le résumé |
| Wraith D. Autoimmunity: Antigen-specific immunotherapy. Nature. 17 févr 2016 | Lire le résumé |
| Clemente-Casares X et al. Expanding antigen-specific regulatory networks to treat autoimmunity. Nature. 17 févr 2016 | Lire le résumé |
| Oftedal BE et al. Dominant mutations in the autoimmune regulator AIRE are associated with common organ-specific autoimmune diseases. Immunity. 2015 June 16;42(6):1185-96. | Lire le résumé |
| Meuwissen MEC et al. Human USP18 deficiency underlies type 1 interferonopathy leading to severe pseudo-TORCH syndrome. J Exp Med. 20 juin 2016 | Lire le résumé |
| Frémond M-L et al. Efficacy of the Janus kinase 1/2 inhibitor ruxolitinib in the treatment of vasculopathy associated with TMEM173-activating mutations in 3 children. J Allergy Clin Immunol. 20 août 2016 | Lire le résumé |
| Goel RR, Nakabo S, Dizon BLP, Urban A, Waldman M, Howard L, et al. Lupus-like autoimmunity and increased interferon response in patients with STAT3-deficient hyper-IgE syndrome. J Allergy Clin Immunol [Internet]. août 2020 [cité 26 janv 2021] | Lire le résumé |
| Lehtonen J, Hakonen AH, Hassinen A, Lurås SI, Kaustio M, Glumoff V, et al. Genome sequencing reveals CCDC88A variants in malformations of cortical development and immune dysfunction. Hum Mol Genet. 22 mai 2025;ddaf081. | Lire le résumé |