Myopathies inflammatoires

Myopathies inflammatoires

  • CATR-PAT: Etude de phase 3 comparant le cyclophosphamide puis l’azathioprine versus le tacrolimus au cours de la pneumopathie interstitielle du syndrome des antisynthétases

 

  • ITS-PILOT: Etude de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’injections sous-cutanées de thiosulfate de sodium sur le calcifications sous cutanées de la dermatomyosite ou de la sclérodermie systémique

 

  • PRODIGIOUS: étude observationnelle recherchant les facteurs prédictifs de la toxicité de la corticothérapie au long cours chez les patients avec myopathie nflammatoire

 

  • BIRD: Etude de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du baricitinib au cours de la dermatomyosite de l’adulte

 

  • MYOCIT: Etude en ouvert, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du baricitinib au cours de la dermatomyosite de l’enfant

 

  • MAIA : Myopathies Auto-immunes de l’Adulte  Caractérisation Clinique et Immunologique, constitution d’une bibliothèque de patients

 

  • SCLEROMYOMICS : Recherche de biomarqueurs diagnostiques et pronostiques dans la sclérose systémique et les myopathies inflammatoires

 

  • SPIREA : Étude de phase 2 visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du nipocalimab chez les participants atteints de myopathies inflammatoires idiopathiques actives

 

  • ALKIVIA : Une étude de phase 2/3 visant à étudier l’efficacité et l’innocuité de l’Efgartigimod PH20 SC chez des participants adultes atteints de myopathie inflammatoire idiopathique active.

 

  • ADSVF-in-IBM : Thérapie cellulaire pour la myosite à inclusions par injection musculaire de fraction vasculaire stromale autologue non cultivée d’origine adipeuse (ADSVF) : un essai de phase I

 

  • Exo-NMD1 : Évaluation de l’innocuité et des effets aigus d’un exosquelette souple alimenté par le genou et la hanche chez les patients atteints de troubles nouveauromusculaires

 

  • MASC2: Suivi des patients atteints de myopathies inflammatoires associé à une biobanque

 

  • ABC008: Une étude de phase 2/3 randomisée, en double-aveugle, contre placebo, pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’ABC008 pour la myosite à inclusions

 

  • ADSVF-in-IBM: Thérapie cellulaire pour la myosite à inclusions par injection musculaire d’ADSVF

 

  • Exo-KGO1: Évaluation de l’innocuité et des effets aigus d’un exosquelette propulsé par les membres inférieurs chez les patients atteints de troubles neuromusculaires

 

  • GALARISSO: Une étude évaluant les effets du GLPG3667 administré par voie orale jusqu’à 24 semaines chez les adultes atteints de dermatomyosite

 

  • PF-06823859: Une étude phase III pour comprendre comment le médicament à l’étude (PF-06823859) agit chez les personnes atteintes de myopathies inflammatoires idiopathiques actives

 

  • CC-97540: Une étude sur les cellules CAR T Nex-T CC-97540 ciblées CD-19, chez des participants atteints de maladies auto-immunes sévères et réfractaires : Lupus systémique, myopathie inflammatoire idiopathique ou sclérodermie systémique

 

  • Jasmine : L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité de l’anifrolumab sous-cutané par rapport au placebo sur l’activité globale de la maladie chez des participants atteints de myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) modérées à sévères (polymyosite ou dermatomyosite).

 

  • TITAN: Étude visant à évaluer l’innocuité et la tolérance de l’AZD5492 chez des participants adultes atteints de myopathie inflammatoire ou de lupus érythémateux systémique (TITAN).