PNDS Sclérodermie systémique

Publication 2017 révisé en 2022

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour la Sclérodermie systémique a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies auto–immunes et systémiques rares du Nord et du Nord–Ouest (CeRAINO), du Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (CMR) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON.

Le document PDF est consultable et téléchargeable depuis le site de la Haute Autorité de Santé :

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Podcasts

Retrouvez le Pr Eric HACHULLA pour la présentation des grands chapitres du PNDS pour la Sclérodermie systémique en version podcast à l’occasion de sa révision en 2020 et 2022 (disponibles sur vos différentes plateformes d’écoute habituelles) :

Publication OJRD

Le PNDS a été publié dans Orphanet Journal of Rare Diseases :

French recommendations for the management of systemic sclerosis

Pour aller plus loin

• Version audio de l’HAS (adaptée pour les malvoyants et difficultés de lecture (ReadSpeaker))
• En savoir plus sur la sclérodermie systémique