Gougerot-Sjögren

Gougerot-Sjögren

  • ASSESS: Extension de 5 ans à 20 ans de la cohorte ASSESS (observatoire de patients avec un Gougerot-Sjögren primaire)

 

  • I GET DRY: IgE auto-réactifs anti-SSa et activité du Gougerot-Sjögren primaire

 

  • SFINESS-QolEco: Etude des facteurs d’altération de la qualité de vie et de coût économique chez les patients atteints de Gougerot-Sjögren primaire avec une neuropathie des petites fibres

 

  • TINISS: Etude prospective, randomisée, en double aveugle, évaluant l’efficacité des IgIV au cours des neuropathies périphériques sensitives douloureuses du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire

 

  • BRANEBRUTINIB: Etude de phase III, prospective, multicentrique, en double aveugle contre placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du Branebrutinib au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire ou du lupus systémique

 

  • MASAÏ: Etude des modifications de l’échographie des glandes salivaires au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire

 

  • TWINSS: Etude prospective, randomisée, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de doses répétées de CFZ533 au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire

 

  • VIB4920: Etude de phase 2, prospective, randomisée, contre placebo, en double aveugle, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité de VIB4920 au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire

 

  • PREPCOV: Etude en vie réelle de l’efficacité d’une exposition préalable à l’hydroxychloroquine sur le risque et la sévérité d’une infection COVID-19 au cours du lupus systémique et/ou du Sjögren

 

  • phaethuSA: Etude de phase 2 évaluant l’efficacité d’une injection de SAR441344 versus placebo au cours du Sjögren

 

  • GLIDER: Etude de phase 2, randomisée, contre placebo, en double aveugle, évaluant la sécurité d’emploi, l’efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de GLPG3970 (administré per os) pendant 12 semaines au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire actif

 

  • Nipocalimab: Etude de phase 2, randomisée, en double-aveugle contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du nipocalimab chez des adultes avec un syndrome de Sjögren primitif

 

  • S95011: Etude de phase 2, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de S95011 au cours du Sjögren primitif