Gougerot-Sjögren

• ASSESS: Extension de 5 ans à 20 ans de la cohorte ASSESS (observatoire de patients avec un Gougerot-Sjögren primaire)

• I GET DRY: IgE auto-réactifs anti-SSa et activité du Gougerot-Sjögren primaire

• SFINESS-QolEco: Etude des facteurs d’altération de la qualité de vie et de coût économique chez les patients atteints de Gougerot-Sjögren primaire avec une neuropathie des petites fibres

• TINISS: Etude prospective, randomisée, en double aveugle, évaluant l’efficacité des IgIV au cours des neuropathies périphériques sensitives douloureuses du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire

• BRANEBRUTINIB: Etude de phase III, prospective, multicentrique, en double aveugle contre placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du Branebrutinib au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire ou du lupus systémique

• MASAÏ: Etude des modifications de l’échographie des glandes salivaires au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire

• TWINSS: Etude prospective, randomisée, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de doses répétées de CFZ533 au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire

• VIB4920: Etude de phase 2, prospective, randomisée, contre placebo, en double aveugle, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité de VIB4920 au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire

• PREPCOV: Etude en vie réelle de l’efficacité d’une exposition préalable à l’hydroxychloroquine sur le risque et la sévérité d’une infection COVID-19 au cours du lupus systémique et/ou du Sjögren

• phaethuSA: Etude de phase 2 évaluant l’efficacité d’une injection de SAR441344 versus placebo au cours du Sjögren

• Nipocalimab: Etude de phase 2, randomisée, en double-aveugle contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du nipocalimab chez des adultes avec un syndrome de Sjögren primitif

• S95011: Etude de phase 2, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de S95011 au cours du Sjögren primitif