Horton et PPR

Horton et PPR

  • Upadacitinib: Etude randomisée, en double-aveugle contre placebo visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’upacitinib au cours de l’artérite à cellules géantes

 

  • ULTRA: Etude randomisée visant à évaluer la tolérance de l’ustekinumab au cours des rechutes d’artérite à cellules géantes

 

  • GiAnT: Etude randomisée, multicentrique, en double-aveugle contre placebo visant à évaluer l’efficacité de l’anakinra au cours de l’artérite à cellules géantes

 

  • METOGiA: Etude randomisée, multicentrique, comparant l’efficacité du méthotrexate et du tocilizumab au cours de l’artérite à cellules géantes

 

  • BACHELOR: Etude de phase 2 multicentrique, randomisée, contre placebo, évaluant l’efficacité du baricitinib au cours de la PPR

 

  • THEIA: Etude de phase 2 multicentrique, randomisée, contre placebo, évaluant le Guselkumab au cours de l’ACG nouvellement diagnostiquée ou en rechute

 

  • AIM-PMR: Etude de phase 2 multicentrique, randomisée contre placebo, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’ABBV-154 au cours de la PPR corticodépendante

 

  • TOCIAION: Etude en ouvert de phase 2 étudiant l’efficacité du Tocilizumab Sc associé aux bolus de Solumédrol dans le traitement de la NOIAA de l’ACG

 

  • Secukinumab: Etude de phase 3 randomisée, en double-aveugle, contre placebo, évaluant l’efficacité du secukinumab avec schémas de décroissance de la corticothérapie au cours de l’ACG

 

  • PRODIGIOUS: étude observationnelle recherchant les facteurs prédictifs de la toxicité de la corticothérapie au long cours chez les patients avec PPR ou ACG