Lupus systémique

Lupus systémique

  • SABLE: Registre observationnel, prospectif, d’une durée de 5 ans visant à évaluer les événements indésirables et l’efficacité chez les patients atteints de LES actif avec auto-anticorps traités avec ou sans belimumab

 

  • TULIP-LN1: Étude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de 2 doses d’anifrolumab au cours de la glomérulonéphrite lupique

 

  • BI-655064: Étude de phase II, randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant l’effet de BI-655064 en sous-cutané, en add-on thérapie du traitement standard au cours de la glomérulonéphrite lupique active

 

  • SPIRALE: Étude  des miRNAs durant la grossesse chez les patientes souffrant de polyarthrite rhumatoïde ou de LS

 

  • CORTICOLUPEtude de l’arrêt de la corticothérapie au cours du lupus systémique calme

 

  • LUPUS-CTL-EBVEtude de phase 1 et 2 visant à évaluer un traitement par transfert adoptif de lymphocytes T cytotoxiques autologues anti-EBV au cours du lupus systémique

 

  • SAPL-LUPUSRegistre des patients avec un SAPL et/ou un lupus systémique

 

  • R-PA14098Etude des formes solubles de RAGE en tant que marqueurs diagnostiques et pronostiques au cours du lupus systémique

 

  • ANLUPDétection de l’annexine 2 au cours du lupus systémique

 

  • LUMIER²Surveillance de biomarqueurs en vue d’évaluer le risque de rechute au cours du lupus systémique

 

  • LUPOBS: Détermination des facteurs de non-observance des patients avec un lupus systémique traités par hydroxychloroquine

 

  • CC 220: Etude de phase II, multicentrique, randomisée, contre placebo, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi d’un traitement oral par CC 220 au cours du lupus systémique actif

 

  • BLISS-BELIEVE: Etude de phase III, multicentrique, randomisée, contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du Belimumab en association avec le Rituximab au cours du lupus systémique

 

  • DECOR: Etude multicentrique prospective d’approche pharmacologique personnalisée de décroissance de la corticothérapie au cours du lupus systémique

 

  • ISOLED: Etude monocentrique, observationnelle, préliminaire, visant à évaluer si les phyto-oestrogènes alimentaires sont des facteurs de risque au cours du lupus systémique

 

  • PL-AMD: Etude du profil du complément chez des patients avec ou sans pseudo-druses, traités ou pas par antipaludéens de synthèse, au cours du lupus systémique

 

  • SPOCS: Etude prospective, observationnelle, internationale, d’une cohorte de patients ayant un lupus systémique

 

  • AMG592: Etude de phase Ib/IIa évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi d’AMG592 en sous-cutané au cours du lupus systémique

 

  • Ustekinumab: Etude multicentrique, randomisée en double-aveugle versus placebo, évaluant l’efficacité de l’ustekinumab chez des patients avec un lupus systémique actif malgré un traitement standard

 

  • GOODLUPUS: Etude de la prévalence des anticorps anti-membrane basale glomérulaire au cours du lupus systémique, avec ou sans glomérulopnéphrite lupique

 

  • BRAVE II: Etude de phase III, randomisée, en double aveugle contre placebo, de l’efficacité et de la sécurité d’emploi du Baricitinib au cours du lupus systémique

 

  • Cenerimod: Etude de phase IIb multicentrique, randomisée en double-aveugle versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de 4 doses de cénerimod au cours du lupus sytémique actif