Lupus systémique

Lupus systémique

  • SAPL-LUPUS: Registre des patients avec un SAPL et/ou un lupus systémique

 

  • PREPCOV: Etude en vie réelle de l’efficacité d’une exposition préalable à l’hydroxychloroquine sur le risque et la sévérité d’une infection COVID-19 au cours du lupus systémique et/ou du Sjögren

 

  • ISLE: Etude de biomarqueurs immunologiques pour stratifier le risque cardio-vasculaire au cours du lupus systémique

 

  • ALLEGORY: Etude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant  la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’obinutuzumab au cours du lupus systémique

 

  • Afimetoran: Etude de phase II, en double aveugle, contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de BMS-986256 (afimetoran) au cours du lupus systémique

 

  • OBILUP: Etude randomisée en ouvert comparant l’efficacité du traitement d’induction de la glomérulonéphrite lupique par MMF et corticothérapie versus obinutuzumab et MMF

 

  • EMERALD: Etude de cohorte multicentrique évaluant la tolérance, la sécurité d’emploi et la tolérance de l’emapalumab au cours du SAM secondaire à une forme systémique d’AJI, une maladie de Still de l’adulte ou un lupus systémique

 

  • Iptacopan: Etude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’iptacopan (LNP023) au cours du lupus systémique avec glomélunéphrite de classe III-IV +/- V

 

  • SANCTUARY: Etude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du Ravulizumab au cours du lupus systémique avec glomélunéphrite ou avec néphropathie à IgA

 

  • SIRIUS-LN: Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et contrôlée versus placebo évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance du ianalumab en ajout au traitement standard chez des patients atteints de néphropathie lupique active.

 

  • DYSALARM-322: Evaluation des anti-C1, anti-HMGB1 et anti-C1q chez des patients atteints de lupus systémique

 

  • LUPAGE: Lupus érythémateux systémique et vieillissement accéléré (LUPAGE)

 

  • POETYK SLE-1: Une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée vs placebo, pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du deucravacitinib chez les participants atteints de lupus érythémateux systémique actif

 

  • SIRIUS-SLE 2 : Étude de phase 3 visant à évaluer l’ianalumab en plus du traitement standard chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique

 

  • CC-97540 : Une étude de phase 1, multicentrique et ouverte, sur les cellules T du récepteur d’antigène chimérique (CAR) Nex-T CC-97540 (BMS-986353) ciblées CD19, chez des participants atteints de lupus érythémateux systémique sévère et réfractaire

 

  • TOPAZ-1 : Une étude de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée vs placebo, pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du BIIB059 chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux systémique actif recevant un traitement standard non biologique

 

  • ASTER : Étude multinationale, observationnelle et post-lancement sur l’efficacité du traitement par anifrolumab en vie réelle au cours du LS

 

  • 3TR-SLE1 : Protocole d’étude 3TR (taxonomie, traitement, cibles et rémission) sur le lupus érythémateux systémique

 

  • 3TR-SLE2 : Protocole d’étude 3TR (taxonomie, traitement, cibles et rémission) sur le lupus érythémateux systémique

 

  • YTB323 : Une étude ouverte et multicentrique de phase 1/2 pour évaluer l’innocuité, l’efficacité et la cinétique cellulaire du YTB323 chez les participants atteints de lupus érythémateux systémique sévère et réfractaire

 

  • FiNKLUPUS : Étude de l’expression néonatale du récepteur IgG Fc dans les cellules T tueuses naturelles exprimant un récepteur T invariant : implication dans la physiopathologie du lupus systémique

 

  • DLE/​SCLE : Une étude de phase 2 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité du deucravacitinib chez les participants atteints de lupus érythémateux cutané discoïde actif et/​ou subaigu

 

  • AMETHYST : Une étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du BIIB059 (litifilimab) chez des participants atteints de lupus érythémateux cutané subaigu actif (SCLE) et/​ou de lupus érythémateux cutané chronique (CCLE) avec ou sans manifestations systémiques et réfractaires et/​ou intolérants au traitement antipaludique

 

  • IRIS : Étude de phase 3 sur l’anifrolumab chez des patients adultes atteints de néphrite lupique proliférative active

 

  • LNP023 :  Étude sur l’efficacité et l’innocuité du LNP023 chez des participants atteints de néphrite lupique active de classe III-IV, +/​- V

 

  • POSTERITY : Une étude de phase 2 pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et la pharmacocinétique de l’obinutuzumab chez les adolescents atteints de néphrite lupique active de classe III ou IV

 

  • GALA : Analyse de glycosylation des auto-anticorps anti-ADN comme biomarqueur dans le suivi des patients atteints de lupus érythémateux disséminé

 

  • CO LUPUS: Lupus systémique dans le cadre de la consultation multidisciplinaire

 

  • SELECT-SLE: Programme d’évaluation des événements indésirables et de l’évolution de l’activité de la maladie avec l’upadacitinib oral chez les participants adultes atteints de lupus érythémateux systémique modéré à sévère

 

  • OPUS-1: Étude de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contre placebo, pour évaluer un nouveau médicament oral appelé Cenerimod chez les adultes atteints de lupus systémique

 

  • LES-HYDROXY: Description de l’adhésion du traitement à l’hydroxychloroquine chez les patients atteints de lupus systémique

 

  • HZN-7734: Étude sur le Daxdilimab (HZN-7734) chez des patients atteints de lupus érythémateux discoïde primitif modéré à sévère

 

  • MSC-SLE: Traitement du lupus systémique réfractaire par des cellules souches mésenchymateuses allogéniques dérivées du cordon ombilical

 

  • Captain: Évaluation de la prise en compte par les médecins des ePRO, chez des patients atteints de goutte, de polyarthrite rhumatoïde, du syndrome de Sjögren ou de lupus systémique, sur la fréquence des ajustements thérapeutiques

 

  • MK-6194-006: Efficacité et innocuité du MK-6194 chez les participants adultes atteints de lupus systémique

 

  • Anifrolumab: Une étude d’efficacité et d’innocuité de l’anifrolumab intraveineux pour traiter le lupus systémique chez les participants pédiatriques

 

  • GALACELA: Une étude évaluant les effets du GLPG3667 administré comme traitement oral chez des participants adultes atteints de lupus systémique actif

 

  • BE-EARLY: Une étude de phase 4, multicentrique, prospective, en ouvert, évaluant l’efficacité et l’innocuité du belimumab administré chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux systémique précoce

 

  • COLUPUS : Suivi de la cohorte Lupus Erythémateux Systémique dans le cadre de la Consultation Pluridisciplinaire du CHU de Brest.

 

  • LAVENDER : Cette étude vise à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’anifrolumab sous-cutané (SC) par rapport au placebo chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux cutané (CLE).

 

  • PLAQUETTOLUP : Rôle des plaquettes dans la physiopathologie du lupus systémique

 

  • Rapcabtagene Autoleucel : Le but de cette étude interventionnelle de phase 2 est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du rapcabtagene autoleucel par rapport au traitement standard chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) avec néphrite lupique réfractaire (NL) active.

 

  • TITAN: Étude visant à évaluer l’innocuité et la tolérance de l’AZD5492 chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux systémique (TITAN).