Lupus systémique

Lupus systémique

  • SAPL-LUPUSRegistre des patients avec un SAPL et/ou un lupus systémique

 

  • ISOLED: Etude monocentrique, observationnelle, préliminaire, visant à évaluer si les phyto-oestrogènes alimentaires sont des facteurs de risque au cours du lupus systémique

 

  • PF-06700841: Etude de phase IIb multicentrique, randomisée en double-aveugle versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de PF-06700841 au cours du lupus systémique actif

 

  • AMG570: Etude de phase II, en double aveugle, contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de AMG570 au cours du lupus systémique ne répondant pas au traitement standard

 

  • PREPCOV: Etude en vie réelle de l’efficacité d’une exposition préalable à l’hydroxychloroquine sur le risque et la sévérité d’une infection COVID-19 au cours du lupus systémique et/ou du Sjögren

 

  • MSC LES: Greffe de cellules souches mésenchymateuses allogéniques dérivées du cordon ombilical

 

  • ISLE: Etude de biomarqueurs immunologiques pour stratifier le risque cardio-vasculaire au cours du lupus systémique

 

  • PHOENYCS GO: Etude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant  la sécurité d’emploi et l’efficacité du dapirolizumab pegol au cours du lupus systémique avec atteinte modérée et sévère

 

  • ALLEGORY: Etude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant  la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’obinutuzumab au cours du lupus systémique

 

  • Afimetoran: Etude de phase II, en double aveugle, contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de BMS-986256 (afimetoran) au cours du lupus systémique

 

  • OBILUP: Etude randomisée en ouvert comparant l’efficacité du traitement d’induction de la glomérulonéphrite lupique par MMF et corticothérapie versus obinutuzumab et MMF

 

  • EMERALD: Etude de cohorte multicentrique évaluant la tolérance, la sécurité d’emploi et la tolérance de l’emapalumab au cours du SAM secondaire à une forme systémique d’AJI, une maladie de Still de l’adulte ou un lupus systémique

 

  • SYNERGY: Etude  randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant  l’ALPN-101 au cours du lupus systémique

 

  • Efavaleukin alfa: Etude de phase 2b évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’efavaleukin alfa au cours du lupus systémique actif en échec du traitement standard

 

  • Iptacopan: Etude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’iptacopan (LNP023) au cours du lupus systémique avec glomélunéphrite de classe III-IV +/- V

 

  • TOPAZ: Etude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de BIIB059 chez des patients avec un lupus systémique actif ne recevant pas de traitement biologique

 

  • LY3361237: Etude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de LY3361237 chez des patients avec un lupus systémique au moins modérément actif

 

  • SANCTUARY: Etude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contre placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du Ravulizumab au cours du lupus systémique avec glomélunéphrite ou avec néphropathie à IgA

 

  • SELUNE : Etude de phase 3 évaluant la sécurité d’emploi, l’efficacité et la tolérance du sécukinumab (anti-IL17) versus placebo en association à un traitement de référence chez des patients présentant une néphropathie lupique active (III-IV +/- V)

 

  • SIRIUS-LN: Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles et contrôlée versus placebo évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance du ianalumab en ajout au traitement standard chez des patients atteints de néphropathie lupique active.

 

  • DYSALARM-322: Evaluation des anti-C1, anti-HMGB1 et anti-C1q chez des patients atteints de lupus systémique