PNDS Syndrome de Sjögren
Publication 2022
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
Le document PDF est consultable et téléchargeable sur le site de la Haute Autorité de Santé :
Podcasts
Retrouvez les Pr Eric HACHULLA, Dr Gaetane NOCTURE et Pr Raphaele SEROR pour un focus sur 3 grands chapitres du PNDS Syndrome de Sjögren en version podcast à l’occasion de sa publication en 2022 (disponibles sur vos différentes plateformes d’écoute habituelles) :
Publication
La Revue de Médecine Interne :
French national diagnostic and care protocol for Sjögren’s disease
Pour aller plus loin
- Déclarations publiques d’intérêts
- En savoir plus sur le syndrome de Sjögren
- Qu’est-ce qu’un PNDS ?
- Version audio de l’HAS (adaptée pour les malvoyants et difficultés de lecture (ReadSpeaker))